原创《重复经颅磁刺激治疗焦虑症伴失眠的应用与有效性评析》：关于免费焦虑症论文范文在这里免费下载与阅读,为您的焦虑症相关论文写作提供资料。
【摘 要】 目的 探析重复经颅磁刺激应用于焦虑症伴失眠患者治疗中的有效性.方法 142例焦虑症伴失眠患者, 随机分为常规组和干预组, 各71例.常规组应用常规药物治疗, 干预组应用重复经颅磁刺激治疗.观察比较两组患者治疗后的焦虑程度及多导睡眠脑电图各参数情况.结果 治疗后, 常规组躯体性焦虑和精神性焦虑评分分别为（16.84±3.71）、（21.38±4.06）分, 干预组躯体性焦虑和精神性焦虑评分分别为（13.13±2.42）、（17.54±3.95）分, 两组躯体性焦虑和精神性焦虑评分比较差异均具有统计学意义（P<0.05）.治疗后, 两组实际睡眠总时间、睡眠效率、睡眠维持率、睡眠潜伏期、快动眼（REM）潜伏期、REM睡眠比例、总觉醒时间和夜间觉醒次数比较差异均具有统计学意义（P<0.05）.结论 重复经颅磁刺激可缓解焦虑症伴失眠患者的焦虑症状和睡眠质量, 效果显著.
【关键词】 焦虑症；失眠；重复经颅磁刺激
DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.07.038
焦虑症伴失眠患者在准备入睡后, 大脑會不断地思考一件事情, 越想越兴奋, 越难以入睡, 而长期睡眠障碍会使患者处于紧张、不安、焦虑的情绪, 进一步影响患者的睡眠和生活质量[1].有统计资料显示, 我国人口焦虑症的发生率为2%～5%[2], 因此需及时、有效地治疗.为了探讨理想的治疗措施, 为临床提供依据, 作者进行了此次研究, 现报告如下.
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2016年1月19日～2017年10月18日
就诊于本院的142例焦虑症伴失眠患者, 所有患者符合《中国精神疾病分类与诊断标准第3版》（CCMD-3）中焦虑症相关的诊断标准, 且患者匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分≥7分[3], 并排除合并神经系统疾病、心血管系统疾病、内分泌系统疾病、睡眠呼吸暂停综合征、服用兴奋药物、催眠镇静药物及抗焦虑药的戎断反应引起的失眠、过敏性体质、妊娠期及哺乳期的患者.将所有患者随机分为常规组和干预组, 各71例.常规组患者中男19例, 女52例；年龄41～67岁, 平均年龄（51.63±5.54）岁；病程5～37个月, 平均病程（21.42±7.54）个月；受教育年限6～15年, 平均受教育年限（9.06±2.85）年.干预组患者中男20例, 女51例；年龄40～67岁, 平均年龄（51.62±5.53）岁；病程5～38个月, 平均病程（21.43±7.57）个月；受教育年限6～16年, 平均受教育年限（9.07±2.86）年.两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）, 具有可比性.
1. 2 方法
1. 2. 1 常规组 给予患者75 mg的盐酸文拉法辛缓释片（成都康弘药业集团股份有限公司, 国药准字h20070269, 规格：75 mg×14 s）和5 mg的地西泮（安定, 东北制药集团沈阳第一制药有限公司, 国药准字H21022887, 规格：25 mg×24片×
1板）于睡前30～60min口服.患者连续进行7 d的治疗.
1. 2. 2 干预组 应用重复经颅磁刺激治疗.将线圈正面置于右额叶背外侧部位, 且与头皮想切线上, 每天应用经颅磁刺激器和1.5 T磁场对患者的右前额叶背外侧进行刺激1次.设置相关的参数：刺激强度：80%运动阈值、持续时间8 s、间隔时间4 s、刺激次数100次左右、治疗时间20 min.患者连续进行7 d的治疗.
1. 3 观察指标及判定标准 观察比较两组患者治疗后的焦虑程度及多导睡眠脑电图各参数情况.应用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）[4]对患者的焦虑状况进行评估, 主要包括躯体性焦虑和精神性焦虑两个分量表, 其中躯体性焦虑分量表包括肌肉系统、感觉系统、心血管系统、呼吸系统、胃肠道系统、生殖泌尿系统和植物神经系统7项内容；神经性焦虑分量表包括焦虑心境、紧张、害怕、失眠、认知功能、抑郁心境和会谈时行为表现7项内容, 共14项内容, 每项内容分值
1～5分, 评分高低与焦虑症状严重程度呈负相关.治疗结束后应用动态睡眠神经电生理参数记录仪对患者的睡眠状况进行监测, 记录患者睡眠各分期的参数, 自动生成多导睡眠图, 主要包括实际睡眠总时间、睡眠效率、睡眠维持率、睡眠潜伏期、REM潜伏期、REM睡眠比例、总觉醒时间和夜间觉醒次数[5].
1. 4 统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件对研究数据进行分析处理.计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示, 采用t检验；计数资料以率（%）表示, 采用χ2检验.P<0.05表示差异具有统计学意义.
2 结果
2. 1 两组治疗后焦虑程度比较 治疗后, 常规组躯体性焦虑和精神性焦虑评分分别为（16.84±3.71）、（21.38±4.06）分, 干预组躯体性焦虑和精神性焦虑评分分别为（13.13±2.42）、（17.54±3.95）分, 两组躯体性焦虑和精神性焦虑评分比较差异均具有统计学意义（P<0.05）.
2. 2 两组治疗后多导睡眠脑电图各参数比较 常规组实际睡眠总时间、睡眠效率、睡眠维持率、睡眠潜伏期、REM潜伏期、REM睡眠比例、总觉醒时间和夜间觉醒次数分别为（326.78±81.56）min、（68.37±18.54）%、（84.32±5.93）%、（32.45±17.72）min、（63.65±20.13）min、（24.89±8.57）%、（46.53±10.29）min和（4.37±2.12）次, 干预组患者实际睡眠总时间、睡眠效率、睡眠维持率、睡眠潜伏期、REM潜伏期、REM睡眠比例、总觉醒时间和夜间觉醒次数分别为（389.54±77.45）min、（78.59±10.12）%、（92.74±4.18）%、（23.66±8.81）min、（78.43±15.57）min、（20.36±7.80）%、（40.14±9.58）min和（3.15±1.45）次, 两组实际睡眠总时间、睡眠效率、睡眠维持率、睡眠潜伏期、REM潜伏期、REM睡眠比例、总觉醒时间和夜间觉醒次数比较差异均具有统计学意义（P<0.05）.
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