原创《扬子江药业奏响中国医药品牌最强音》：此文是一篇扬子江药业论文范文,为你的毕业论文写作提供有价值的参考。
连续12年蝉联全国医药行业QC成果发表一等奖总数“桂冠”；2014年、2015年,分别荣获中国品牌榜生物医药板块品牌强度和品牌价值第一,企业品牌成为中国医药最强品牌；2014～2015年连续两年荣获中国医药工业百强榜首位,连续7年跻身全国医药工业百强榜前三甲；全国质量标杆企业；全国质量管理小组活动优秀企业；江苏省质量奖；中国质量奖提名奖等这一系列的荣誉,见证了扬子江一路走来的辉煌,见证了扬子江成为中国医药最强品牌的努力,也见证着扬子江距离世界一流企业越来越近的步伐.
随着扬子江成为国内唯一获得2016年“全球卓越绩效奖（世界级）”的中国制药企业,在第41次国际质量管理小组竞赛（ICQCC）上荣膺“大满贯”,两年共摘取七项QC国际金奖,扬子江药业正奏响一曲中国医药品牌最强音.
“大满贯”：荣获五项国际QC金奖
今年8月,在泰国曼谷举行的国际质量管理小组大会（ICQCC）传出喜讯,扬子江药业集团勇夺五项国际QC金奖,这也是扬子江继去年夺得2金3铜的不俗成绩后,首次实现大满贯,再次站在国际质量领奖台上,赢得了国际质量组织的高度赞誉和认可.
扬子江药业坚持把全员全过程质量管控作为品牌建设的一大着力点,严把药品研发、采购、生产、放行、储存、售后六道质量关,并建立了一整套高于法定标准的内控标准.在每年9月“全国质量月”活动基础上,扬子江药业坚持把每年3月也作为质量月.迄今为止,全员“双质量月”活动已连续开展了36次.伴随着质量月活动的不断开展,“没有什么能击倒我们,唯有质量”,“药品质量是设计和生产出来的”等“将每一粒药做到极致”的观念已深深植根于扬子江药业每位员工的心中,落实到每个岗位和每天的工作中.
扬子江药业先后在生产、科研、质量一线成立了100多个质量管理（QC）小组,至今累计完成600多个课题攻关.在2016年7月举行的全国医药行业QC小组成果发表会上,扬子江药业以荣获92项质量管理成果一等奖的骄人业绩,蝉联全国医药行业QC成果一等奖“十二连冠”,成为名副其实的中国医药质量管理的“梦之队”.
“质量是企业的命脉.国家大力倡导发展大健康产业,这给医药企业带来了新的发展机遇.面对新形势,扬子江药业更要坚持走科技强企和质量兴企之路,把质量惠民作为发展的主战略.”扬子江药业集团董事长徐镜人说,“药品是特殊的商品,质量的优劣事关患者的生命,一点也不能马虎,质量好的药品才能治病救人,才能占领市场,企业才能得到持久发展；反之,企业就无法生存.”
极致品质：问鼎全球卓越绩效奖
近日,亚太质量组织（Asia Pacific Quality Organization）发布2016年“全球卓越绩效奖”（Global Performance Excellence Award）评审结果,扬子江药业集团荣获“2016年度全球卓越绩效奖”（世界级） ,成为国内第一家也是唯一一家获得“全球卓越绩效奖”（世界级）的制药企业.这一重量级奖项的获得表明扬子江的质量管理已走向国际舞台,为集团进军国际化奠定了坚实的基础.
扬子江药业始终把创新放在突出位置,用大质量品牌引领集团转型升级和跨越式发展.扬子江药业联合国内外高校、科研院所组建了江苏省新药研究院,并在上海、南京、北京等地成立分院,借助国家级企业技术中心、中药制药工艺技术国家工程研究中心、药物制剂新技术国家重点实验室等一批高层次研发平台,广招海内外顶尖专家、博士领衔中药研发,全力推进中药现代化进程.近年来,扬子江药业每年用于研发创新的投入年增幅达20%,针对重大疾病在研的各类药物有近200个,初步形成了“研发一批、生产一批、储备一批”的全能型产品梯队.
技术创新是品牌的基石,品牌含量实质上就是科技含量.扬子江药业集团董事长徐镜人对此有独特的见解：医药行业是朝阳行业,随着医药全球化的发展,我国医药行业也逐步进入品牌竞争的时代,我们就是要立足国内,面向世界,和国际接轨,打造一条自我发展、自我创新的扬子江品牌之路.
独具匠心：做世界一流企业
今年7月,“2015年度中国医药工业百强企业榜单”重磅出炉,继2014年荣登榜首后,扬子江药业集团再次位居榜首,这也是扬子江药业连续第7年跻身全国医药工业百强榜前三甲.
扬子江药业一直把规范管理、诚信经营作为企业生命线,随着企业加速迈向“中国最强、世界一流”国际化药企,以及在北京、上海、广州、南京、四川、苏州、常州等地相继建成十多家子公司,一整套和之相适应的集团化大质量管理体系正在逐步完善.
近年来,扬子江非常注重借外力,请“专业的人来做专业的事”,多次邀请专业团队为扬子江企业的发展把脉,精准提问题,快速解决问题,不断优化改进.“参照国际化、集团化的标准来提升自身的管理水平,搭建国际化的扬子江质量管理模式,目的是将质量再上一个新台阶.”分管质量管理的总经理助理石晶萍说.
早在90年代初,国家还没有强制推行GMP,扬子江就已启动了GMP的建设.“我们是国内最早一批通过GMP的企业.”分管生产的总经理助理沙琦介绍,“国家要求注射剂在2013年,口服剂在2016年通过新版GMP.我们在2011年就开始准备工作,所有剂型,全国10多个子公司,40多个车间,全部在2013年底通过.”
近年来,国家倡导大型企业走出国门,走国际化之路,扬子江早在几年前就开始布局国际市场,所以早于同行迅速获得国际市场认可.2015年2月,在实地查验了扬子江厂房设施、设备和生产质量管理体系过程后,来自荷兰的欧盟GMP检查官一致认为,扬子江生产的银杏叶提取物和银杏叶片符合欧盟GMP要求,很快扬子江就获得了相应的认证证书.这标志着扬子江成为国内第一家打进欧洲市场的银杏叶相关药品生产企业.扬子江为自己树立的目标是,到2017年,仿制药率先同行符合一致性评价要求,到2020年,所有生产车间达到美国FDA和欧盟GMP水平.
截至目前,扬子江有40多个中西药制剂在欧洲、亚洲和非洲十多个国家或地区注册成功并销售；奥美拉唑肠溶胶囊、银杏叶片等6个制剂通过欧盟GMP认证,成功打进欧洲市场.
徐镜人表示,扬子江药业要向国际先进的质量管理模式看齐,大力推进美国FDA和欧盟GMP认证,以全球的视野拓展扬子江的质量管理之路,力争在“十三五”把扬子江打造成具有全球质量、品牌竞争力的国际化医药集团.
扬子江药业论文参考资料：
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