原创《在离子液体介质中催化合成β羰基膦酸酯》：关于免费羰基论文范文在这里免费下载与阅读,为您的羰基相关论文写作提供资料。
摘 要：報道了一种由炔基膦酸酯制备β羰基膦酸酯的简便、高效新合成方法. 该方法以离子液体为反应介质,质子酸为催化剂催化炔基膦酸酯水合制备β羰基膦酸酯.优化实验条件为：反应温度为60 ℃,离子液体用量3.5 mmol,浓硫酸用量3.5 mmol, 0.5 mmol炔基膦酸酯与1 mmol水反应20 h,β羰基膦酸酯的产率达到98%.该合成方法具有无金属催化剂、β羰基膦酸酯产率高以及多种基团适用性等特点.本文合成的化合物2p未见文献报道.
关键词：合成；水合反应；β羰基膦酸酯；离子液体
中图分类号：O622.4 文献标识码：A
Abstract：A simple and efficient synthesis of βketophosphonates was described. The hydrolysis reactions of alkynylphosphonates in the presence of sulphuric acid （3.5 mmol） as a catalyst in the recyclable ionic liquid N·（HSO4）2 afforded the desired βketophosphonates in excellent yields（98%）. This method has the advantages of metalfree and tolerance of multifunctional groups. Synthesized compound 2p has not been reported.
Key words：synthesis； hydration reaction； βketophosphonates； ionic liquid
有机磷化合物在有机合成、医药研究方面一直有着重要的应用,β羰基膦酸酯是一类十分重要的有机磷化合物,具有广泛的生物活性[1-2],可以作为其他很多有机合成反应的原料[3-4].β羰基膦酸酯是通过霍纳尔沃兹沃思埃蒙斯反应[5]制备α,β不饱和羰基化合物的一种不可缺少的底物之一. 同时β羰基膦酸酯也是制备手性β氨基[6]和手性β羟基[7]膦酸化合物的前体.
由于β羰基膦酸酯在化学领域研究中的重要作用,多个实验室报道了其制备β羰基膦酸酯的方法 [8-12]. 但这些制备β羰基膦酸酯的方法存在着一些缺点：严苛的反应条件,复杂的实验操作步骤,需要使用昂贵的且对环境有害的金属催化剂. 其中使用过渡金属催化炔基磷酸酯水合成β羰基膦酸酯的方法操作相对简单[13-14],且水合反应的原子利用率高[15]. 随着不断的改进,此类水合反应所用金属催化剂从最初的汞盐[8]到此后的钯盐[9]、金化合物[10]及银盐[11],但此类方法所使用的金属催化剂将不可避免地对环境造成一定污染.
基于此前实验室对合成β羰基膦酸酯所做的工作[10-12],我们发现了一种绿色无污染的方法来制备β羰基膦酸酯. 离子液体[16]是一种不易损耗且可循环使用的低熔点盐,很多有机反应在离子液体介质中都能很好地进行[17]. Wong实验组报道了一种新型的离子液体催化介质,此种介质包含有少量的硫酸,能够在温和的条件下催化炔烃水合转化成酮类化合物[18].本文探讨了一种在温和无金属催化剂参与的条件下高效地制备β羰基膦酸酯的方法.
1 实验部分
1.1 试剂与仪器
乙酸乙酯和正己烷及其他部分药品和试剂均购自九鼎化学试剂公司,药品和试剂均为分析纯,离子液体（N ·（HSO4）2） （结构式见图1）参照Wong实验组的方法[18]制备,薄层和柱层析用硅胶均为青岛海洋化工厂产品；1H NMR,31P NMR和13C NMR（内标为TMS, 溶剂为CDCl3）用Brucker ARX 400 FT型核磁共振仪测定；IR用FD5DX型红外仪测定；MS用GCTTOF型高分辨质谱仪测定.
1.2 目标产物的合成
在圆底烧瓶中依次加入离子液体N·（HSO4）2 （3.5 mmol, 1 565 mg）,炔基膦酸酯（0.5 mmol）和水（1.0 mmol, 18 mg）. 搅拌5 min后,向混合液中缓慢滴加浓硫酸（3.5 mmol, 98% H2SO4, 350 mg）,然后将反应体系温度逐步提升到60 ℃,持续搅拌20 h,用薄层色谱法监测反应进程. 反应结束后,向反应混合物中加入6 mL水,并用二氯甲烷萃取所得的混合物,水层保留用作循环使用. 有机层用15 mL水洗涤一次,15 mL饱和食盐水洗涤2次,分离出的水相用15 mL二氯甲烷萃取3次,合并有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,减压蒸馏去除溶剂,得到残留黏稠液体,经过柱层析法分离提纯得到目标产物2a-2p.
为证明离子液体的良好活性和可回收性,将含有浓硫酸的离子液体体系循环5次作为反应催化体系,每次循环过程中,将反应产物萃取出,分离提纯,计算反应产率. 剩余部分加入新的反应底物炔基膦酸酯和水,继续循环. 循环反应的产物平均产率达到94%,这个结果证明了离子液体的体系能够循环使用.
（2氧代2）膦酸二乙酯（2a）[10]：油状物,产率96% （123 mg）,1H NMR （400 MHz, CDCl3） δ 7.97 （d, J 等于 7.2 Hz, 2H）, 7.57～7.53 （m, 1H）, 7.46～ 7.42 （m, 2H）, 4.14～4.06 （m, 4H）, 3.60 （d, J 等于 22.8 Hz, 2H）, 1.24 （t, J 等于 7.2 Hz, 6H）； 13C NMR （100 MHz, CDCl3） δ 191.8 （d, J 等于 6.5 Hz）, 136.3, 133.5, 128.9, 128.4, 62.5 （d, J 等于 6.6 Hz）, 38.3 （d, J 等于 129.1 Hz）, 16.1 （d, J 等于 6.6 Hz）； 31P NMR （162 MHz, CDCl3） δ 20.0.
羰基论文参考资料：
结论：在离子液体介质中催化合成β羰基膦酸酯为大学硕士与本科羰基毕业论文开题报告范文和相关优秀学术职称论文参考文献资料下载，关于免费教你怎么写羰基方面论文范文。
