分类筛选
分类筛选:

关于杂环论文范文资料 与杂环单酰胺类化合物其杀菌活性进展有关论文参考文献

版权:原创标记原创 主题:杂环范文 科目:期末论文 2024-03-10

《杂环单酰胺类化合物其杀菌活性进展》:此文是一篇杂环论文范文,为你的毕业论文写作提供有价值的参考。

摘 要:综述了含有各类杂环的单酰胺类化合物,及其杀菌活性,并且展望了酰胺类化合物的研究趋势.

关键词:酰胺;杂环;抑菌剂

0 前言

含杂环的单酰胺类化合物,在抑菌方面表现出了很好的活性,引入的杂环类型有吡啶、噻吩、呋喃、咪唑、吡唑、吡嗪、嘧啶以及吲哚等,并且有部分杂环酰胺类化合物已经商品化,本文就此类化合物及其杀菌活性进行综述,为新农药的创制提供参考.

1 杂环单酰胺类化合物及其杀菌活性

Dennis, P. P.等[1]报道的化合物1的结构中有吡啶,在20?滋g/mL的浓度下,对致病疫霉和葡萄霜霉病菌有较好的控制.

化合物2-4为含噻吩骨架的酰胺类化合物,其中化合物2[1]在10?滋g/mL的浓度下对小麦的禾顶囊壳菌的抑制率为100%.化合物3[2]在100?滋g/mL的浓度下对稻瘟病菌和枯丝核菌的抑制率为24%~74%.

化合物4[3]在330?g/mL的浓度下对小麦 病的抑制率为58.4%.

化合物5[4]为含呋喃环的酰胺类化合物,其在200?滋g/mL的浓度下对稻瘟病菌的抑制率91%.

化合物6[5]为含咪唑的酰胺类化合物,对大麦 病、番茄早疫病和小麦眼斑病有较好的抑制率.

化合物7-12为含吡唑的酰胺化合物,化合物7[6]在200?滋g/mL的浓度下对小麦锈病的防效达95%以上;在20?滋g/mL时对苹果、葡萄、番茄灰霉菌防效达90%.

化合物8[7]对水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌和苹果轮纹病菌都具有较好的抑制效果.

化合物9[8]在50?滋g/mL的浓度下,小麦赤霉病、水稻纹枯病的防治效果均在80%以上.

化合物10[9]在125?滋g/mL下对小麦叶锈病菌防效达100%.

化合物11[10]对小麦叶锈病菌、苹果 病菌、苹果黑腥病菌和大麦 病菌有很好的防效.

化合物12[11]具有较好的抑菌活性,在浓度为100?滋g/mL时,对番茄灰霉病和苹果炭疽病的防治效果大于90%.

化合物13[12]为吡嗪酰胺类,在50?滋g/mL的浓度下,对苹果黑腥病菌、黄瓜灰霉病菌和大麦 病菌的抑制效果为100%.

化合物14[13]为嘧啶酰胺类,在浓度为25?滋g/mL时,对小麦赤霉病的抑制率达92.9%.

化合物15[14]含苯并噻唑片段,在25?滋g/mL时对哈茨木霉菌、终极腐霉菌、黄瓜霜霉病菌和小麦 病菌的抑制效果分别为:100%、100%、80%和95%.

化合物16[15]引入了吲哚,对马铃薯晚疫病菌和葡萄霜霉菌有很好的抑制效果.

2 展望

综上所述,含杂环的单酰胺类化合物的主体结构中不但含有酰胺基团,而且含五元或六元杂环和苯并稠杂环等,如吡啶、噻吩、呋喃、咪唑、吡唑、吡嗪、嘧啶、吲哚以及苯并噻唑.对各类病菌的抑制活性较高.因此对杂环单酰胺类化合物的研究将有着很大的前景.

参考文献:

[1]Dennis, P. P.; Diane, S. B.; Matthew, J. G.; et al. Fungicides foe the control of take-all disease of plants [P]. US 0046975, 2001.

[2]Michael, J. R.; William, H. D.; Richard, B. R.; et al. Fungicidal heterocyclic aromatic methods of use and preparation [P]. US 0177578, 2002.

[3]Coqueron, P. Y.; Philippe, D.; Darren, J. M.; et al. 2-pyridinylethylcarboxamide derivatives and their use as fungicides [P]. US 0117845, 2007.

[4]Ciba-Geigy. A G. Fungicidal agents [P]. GB 1498199, 1997.

[5]Pettman, R. B. Imidazole compounds useful as fungicides [P]. GB 2187733, 1987.

[6]Josef, E.; Hans, T.; Harald, W. O-Cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides [P]. WO 03074491A1, 2003.

[7]胡利明, 李学恕, 陈致远, 等. 含1H-吡唑和噻(二)唑的新型双杂环化合物的合成及其生物活性[J]. 有机化学, 2003, 23(10): 1131-1134.

[8]李学恕, 吡唑酰胺衍生物和杂环硫醚衍生物的合成和生物活性研究. 硕士学位论文, 华中师范大学, 武汉, 2003.

[9]Eiji, T.; Itaru, O.; Kazuhiko, K.; et al. Pyrazolecarboxamides, intermediates thereof and pesticides containing the same as the active ingredient [P]. WO 03062222A1, 2003.

[10]Clemens, L.; Camilla, C.; Josef, E.; et al. Pyrazole-4-carboxamide derivatives as microbiocides [P]. WO 2007009717A1, 2007.

[11]张琨, 宋成荣, 廖国辉, 等. 1- -3-二氟 吡唑酰胺类化合物的合成及抑菌活性[J]. 农药学学报, 2011, 13(6): 576-580.

[12]Masatsugu, O.; Yoshihiro, M.; Koji, T.; et al. Preparation of N-2-(hrtero) arylethylcarboxamide derivatives as pest-controlling agents [P]. WO 2007108483, 2007.

[13]黄明智, 罗晓艳, 任叶果, 等. N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)苯甲酰胺类化合物的合成和杀菌活性[J]. 农药学学报, 2007, 9(1): 76-79.

[14]Kita, K. T.; Kitasouma, K.; Nishimura, S. Benzothiazole derivates [P]. US 5095025, 1992.

[15]Curtze, J.; Albert, G. Preparation of fungicidal indole derivatives [P]. US 5399559, 1993.

杂环论文参考资料:

杂志书

环艺毕业论文

结论:杂环单酰胺类化合物其杀菌活性进展为适合不知如何写杂环方面的相关专业大学硕士和本科毕业论文以及关于有机化学常见20种杂环论文开题报告范文和相关职称论文写作参考文献资料下载。

和你相关的