原创《美国红枫十月辉煌组培快繁体系建立》：本论文为您写组培毕业论文范文和职称论文提供相关论文参考文献，可免费下载。
摘 要 以美国红枫十月辉煌带腋芽茎段为外植体,以不同植物激素类型及浓度配比对其腋芽启动、丛芽增殖和生根等阶段进行试验研究.结果表明,腋芽在诱导培养基MS+TDZ 0.008 mg/L+BA 0.1 mg/L上的诱导率达80%以上.丛芽增殖的最优培养基为MS+TDZ 0.005 mg/L+BA 0.05 mg/L+GA3 1.5 mg/L+琼脂粉6.5 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍率达3.58.生根培养基1/2MS+IBA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+琼脂粉6.5 g/L+蔗糖20 g/L,获得90%以上的生根率,根数2～5条.
关键词 美国红枫；十月辉煌；腋芽启动；增殖；生根
中图分类号 S687 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2017）15-0128-03
Abstract The stem segments with axillary buds of Acer rubrum ′ctober Glory′ were taken as explants to culture by different hormone types and concentration ratios,doing a series of experiments about buds induction and proliferation,rooting and so on.The best induction medium was MS+TDZ 0.008 mg/L+BA 0.1 mg/L+agar 6.5 mg/L+sugar 30 g/L,the induction rate was above 80%,the optimum multiplication medium was MS+TDZ 0.005 mg/L+BA 0.05 mg/L+GA3 1.5 mg/L+agar 6.5 mg/L+sugar 30 g/L,the proliferation multiple was 3.58.The best rooting medium was 1/2MS+IBA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+agar 6.5 mg/L+sugar 20 g/L,rooting rate reached 90%,root number was 2～5.
Key words Acer rubrum；Acer rubrum ′October Glory′；axillary buds induction；proliferation；rooting
十月辉煌（Acer rubrum ′October Glory′）,属槭树科槭属的落叶乔木,原产于美国东海岸,是一种美国红枫系列改良的园艺品种[1-2],长势较快,对土壤和气候的适应性宽泛,抗性较好,树型挺直向上,叶型美观,春夏季节拥有靓丽的绿色,秋季红艳动人且持续时间久,成为近年来比较流行的彩色树种,广泛适用于园林行道树和景观造景中.而较高的观赏利用价值导致目前苗木市场需求量日益趋增,常规繁殖已达不到产量和质量的需求[3-4],而通过十月辉煌组织培养体系的快速建立,克服了有性繁殖性状的不稳定、其他常规繁殖周期长的不足,有效地扩充了美国红枫的产业化、规模化发展道路,为今后美国红枫组织培养技术研究提供了更好的参考和保证[5].
1 材料和方法
1.1 试验材料及前期准备
1.1.1 外植体的选择.2016年5月,等大田四年生大树开始抽出新枝,选择在晴天上午剪取3～4节带腋芽茎段的枝条,即从顶芽开始往下取带腋芽的节点.
1.1.2 培养基的配制.以MS为基本培养基,加入蔗糖30 g/L（生根培养蔗糖20 g/L）、6.5 g/L琼脂、植物生长调节剂等配制成固体培养基,培养基溶液均以1 mol/L KOH和HCl溶液将其pH值调至5.80,各激素、活性炭（AC）及操作工具、器皿均需高温高压灭菌20 min.
1.1.3 培养条件.每个阶段的培养温度为25～27 ℃,培养周期为4～5周,光照培养16 h,黑暗培养8 h,光照条件为2 000～2 500 lx.
1.1.4 外植体的消毒.将外植体的叶子和顶芽去掉,按比例（次氯酸钠∶水）1∶4配制消毒溶液备用,所有操作均在无菌超净台上进行.用75%酒精棉擦拭外植体,分切成单节带芽茎段,用无菌水冲洗2遍,置于消毒溶液中不断摇晃20～30 min,无菌水冲洗3遍,平放于无菌板（长20 cm,宽10 cm）上,用刀片将茎段上下原有的旧伤口切去,腋芽上部保留0.5～1.0 cm,腋芽下部保留1.0～1.5 cm,轻微倾斜地插入萌芽培养基中,保持腋芽和培养基表面的距离在0.5 cm左右.
1.2 培养过程
1.2.1 腋芽的启动培养.选小号玻璃方瓶,每水平做60瓶,每瓶接种1个外植体,至萌芽培养基中,先暗培养3 d,随后转入光下培养2～4周,4周后统计萌芽率.萌芽率（%）等于茎段萌芽数/（接种茎段数-茎段污染数）×100.
1.2.2 丛芽的增殖培养.待无菌苗长至2 cm左右,将外植体从茎中部分切开,转接入增殖培养基中培养,选大号玻璃圆瓶,每水平做6瓶,每瓶接种16个外植体,4周后统计增殖率.增殖倍数等于丛芽数/接种芽数.
1.2.3 生根培养.将增殖后的丛芽分切,接种到MS壮苗培养基上进行30 d的壮苗,等植株长到3～4 cm,切去基部组织,留2～3 cm接种于生根培养基培养.每水平接6瓶,每瓶接种16个外植体.20 d后统计生根率、根长.生根率（%）等于生根顶芽数/接种茎段数×100.
2 结果和分析
2.1 激素类型和配比浓度对启动培养的影响
将十月辉煌的带腋芽茎段接种在诱导培养基7～10 d后,茎段基部开始膨大并产生致密的绿色愈伤组织,腋芽开始萌动抽嫩芽,3～4周后抽莖长大.试验结果如表1所示.
组培论文参考资料：
结论：美国红枫十月辉煌组培快繁体系建立为适合不知如何写组培方面的相关专业大学硕士和本科毕业论文以及关于多肉组培缺点论文开题报告范文和相关职称论文写作参考文献资料下载。
