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厦门大学神经科学研究所许华曦研究团队鉴定了一个在Tau疾病中起关键致病作用的新蛋白Appoptosin《Neuron》.Tau疾病具有共同病理特征：即随着疾病的进程,在脑中会产生Tau蛋白异常聚集和缠结的神经退行性疾病,包括阿尔茨海默症（老年性痴呆）、额颞痴呆、以及进行性核上麻痹（PSP）等.通过对PSP患者的检测,发现一个和该疾病相关的DNA单核苷酸突变（SNP）可以引起Appoptosin蛋白水平的增高,并增加Tau蛋白的过度磷酸化以及caspase-3酶介导的Tau蛋白切割,从而导致Tau蛋白的异常聚集和突触功能障碍.而在阿尔茨海默症和额颞痴呆患者的脑组织中,同样发现了致病蛋白Appoptosin和Tau蛋白异常切割的增加,证明了Appoptosin介导的途径在Tau疾病的发病机制中起到了关键性作用,
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